Но шпа со скольки лет можно давать

Круглые двояковыпуклые таблетки желтого с зеленоватым или оранжеватым оттенком цвета, с гравировкой spa на одной стороне. Дротаверин представляет собой производное изохинолина которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента, фосфодиэстеразы ФДЭ.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Надежный друг, или все о НО-ШПЕ

Таблетки желтого цвета с зеленоватым или оранжевым оттенком, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "NOSPA" на одной стороне и линией разлома - на другой. Вспомогательные вещества : магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы 4 типа ФДЭ4. Ингибирование фермента ФДЭ4 приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ4 в разных тканях. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.

Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью фермента ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.

Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли.

По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ. С max дротаверина в плазме крови достигается через мин. Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки.

Не проникает через ГЭБ. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается. Препарат принимают внутрь. Линия разлома на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания. Максимальная суточная доза составляет 3 таб. При приеме препарата без консультации с врачом рекомендуемая продолжительность применения препарата обычно составляет дня. В случаях, когда дротаверин применяется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть дольше дня.

Если болевой синдром сохраняется, пациенту следует обратиться к врачу. Если пациент может легко самостоятельно диагностировать симптомы своего заболевания, так как они являются для него хорошо известными, то эффективность лечения, а именно исчезновение болей, также легко поддается оценке пациентом. Если в течение нескольких часов после приема максимальной разовой дозы наблюдается умеренное уменьшение боли или отсутствие уменьшения боли, или если боль существенно не уменьшается после приема максимальной суточной дозы, пациенту рекомендуется обратиться к врачу.

Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд. В проведенных исследованиях не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия дротаверина, а также неблагоприятного воздействия на течение беременности. В связи с отсутствием исследований на животных и клинических данных назначать дротаверин в период грудного вскармливания не рекомендуется. При применении препарата у пациентов с артериальной гипотензией требуется повышенная осторожность.

Прием препарата согласно рекомендуемому режиму дозирования может вызывать у пациентов, страдающих непереносимостью лактозы, нарушения со стороны ЖКТ. При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания.

При проявлении каких-либо побочных реакций вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приема препарата пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, такими как управление транспортными средствами и работа с механизмами.

Симптомы: передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.

Лечение: в случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением. При необходимости следует проводить симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение, включая стимуляцию рвоты или промывание желудка.

При одновременном применении с дротаверином возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы, то есть усиление ригидности и тремора. При одновременном применении дротаверин усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков в т.

При одновременном применении фенобарбитал усиливает выраженность спазмолитического действия дротаверина. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности.

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для печатного справочника Видаль года. Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активное вещество: дротаверин drotaverine Rec.

Клинико-фармакологическая группа: Спазмолитический препарат. Фармако-терапевтическая группа: Спазмолитическое средство. Фармакологическое действие Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы 4 типа ФДЭ4.

Фармакокинетика Всасывание По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ. Метаболизм Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом ; при головных болях напряжения; при дисменорее менструальных болях.

Режим дозирования Препарат принимают внутрь. Назначают по 1 таб. Метод оценки эффективности Если пациент может легко самостоятельно диагностировать симптомы своего заболевания, так как они являются для него хорошо известными, то эффективность лечения, а именно исчезновение болей, также легко поддается оценке пациентом.

Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, снижение АД. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, запор. Противопоказания к применению тяжелая почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая сердечная недостаточность снижение сердечного выброса ; период грудного вскармливания; детский возраст; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы из-за присутствия в составе препарата лактозы моногидрата ; повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.

С осторожностью: артериальная гипотензия, беременность. Применение при беременности и кормлении грудью В проведенных исследованиях не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия дротаверина, а также неблагоприятного воздействия на течение беременности.

Применение при нарушениях функции печени Противопоказан к применению при тяжелой печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан к применению при почечной недостаточности тяжелой степени.

Применение у детей Противопоказано применение препарата в детском возрасте клинических исследований у детей не проводилось. Особые указания При применении препарата у пациентов с артериальной гипотензией требуется повышенная осторожность. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания.

Передозировка Симптомы: передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с дротаверином возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы, то есть усиление ригидности и тремора.

При одновременном применении дротаверин уменьшает спазмогенную активность морфина. Условия реализации Препарат отпускается без рецепта. Контакты для обращений. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта.

Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. INN Лекарственная форма. Таблетки рег. Головная боль напряженного типа. Язва желудка. Язва двенадцатиперстной кишки. Пептическая язва. Гастрит и дуоденит. Пилороспазм, не классифицируемый в других рубриках. Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты. Синдром раздраженного кишечника. Желчнокаменная болезнь [холелитиаз] в т.

Острый холецистит. Хронический холецистит. Другие уточненные болезни желчного пузыря и пузырного протока в т. Другие уточненные болезни желчевыводящих путей.

Острый тубулоинстерстициальный нефрит острый пиелонефрит. Хронический тубулоинтерстициальный нефрит хронический пиелонефрит. Камни почки и мочеточника. Камни нижних отделов мочевых путей.

Дротаверин

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует ФДЭ IV, что приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ и как следствие к инактивации легкой цепочки киназы миозина, в результате чего происходит раслабление гладкой мускулатуры. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в ЖКТ, желчной, мочеполовой и сосудистой системах. При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин.

Но-шпа раствор : инструкция по применению

Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ , инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры. ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью фермента ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ , желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

Полезное о здоровье

Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит Е , этанол Е , вода для инъекций. Средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта. Папаверин и его производные. Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру путем подавления фермента фосфодиэстеразы IV ФДЭ IV. Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышенной концентрации цАМФ, что инактивирует легкую цепочку киназы миозина и приводит к расслаблению гладкой мускулатуры. Для снижения сократительной способности гладких мышц ФДЭ IV функционально очень важна, и ее селективные ингибиторы ФДЭ IV могут быть полезны при лечении гиперкинетических заболеваний и различных симптомов, обусловленных спастическими состояниями желудочно-кишечного тракта. Дротаверин не обладает побочным действием на сердечно-сосудистую систему, потому что в клетках гладкой мускулатуры миокарда и сосудов, в основном, содержится изоэнзим ФДЭ III.

Таблетки желтого цвета с зеленоватым или оранжевым оттенком, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "NOSPA" на одной стороне и линией разлома - на другой. Вспомогательные вещества : магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Но-шпа таблетки : инструкция по применению

Применяется при болевом синдроме, вызванном спазмом гладкой мускулатуры, при заболеваниях 2 :. Заболеваниях желудочно- кишечного тракта. Международное непатентованное название: дротаверин. Лекарственная форма: таблетки. В 1 таблетке содержится: действующее вещество: дротаверина гидрохлорид — 40 мг; вспомогательные вещества: магния стеарат — 3 мг, тальк — 4 мг, повидон — 6 мг, крахмал кукурузный — 35 мг, лактозы моногидрат — 52 мг. Круглые двояковыпуклые таблетки желтого с зеленоватым или оранжеватым оттенком цвета, с гравировкой spa на одной стороне.

Дротаверин был синтезирован в г. Еще до этого времени данное предприятие имело давние традиции в производстве спазмолитических лекарств.

Таблетки желтого с зеленоватым или оранжеватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "spa" на одной стороне. Вспомогательные вещества: магния стеарат - 3 мг, тальк - 4 мг, повидон - 6 мг, крахмал кукурузный - 35 мг, лактозы моногидрат - 52 мг. Спазмолитическое средство, производное изохинолина. Ингибирование ФДЭ4 приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ4 в разных тканях. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.

Комментариев: 1

  1. alexandra.16.92:

    А если говорить, что нет счастья, потому что власть такая… А она бывает или была, или будет другой? По-моему, власть, госорганы и пр. лежат в другой плоскости, не там , где живет счастье. Они не пересекаются. А жизнь одна. Что ж, прожить ее ноя и страдая?