Анализ крови на переносимость лактозы

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Взятие биоматериала оплачивается дополнительно.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Непереносимость лактозы

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону. Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар.

Возникает после периода грудного вскармливания. Исследование включает в себя анализ генетического маркера , ассоциированного с лактозной непереносимостью. Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность мальабсорбция лактозы, гиполактазия , — это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

Лактоза молочный сахар содержится только в молоке млекопитающих и человека. Она способствует всасыванию в кишечнике кальция и других минеральных веществ, а также размножению благоприятных для организма кисломолочных бактерий. Лактоза применяется при изготовлении многих продуктов питания, главным образом молочных; фармацевтическая промышленность также использует лактозу в качестве вспомогательного вещества.

Действие лактазы фермента, вырабатывающегося в тонком кишечнике необходимо для усвоения лактозы. Способность организма расщеплять лактозу зависит от количества лактазы и ее активности, которая проявляется с й недели внутриутробного развития, достигая максимальных величин к моменту рождения на сроке недель. После рождения у ребенка — носителя нормального генотипа отмечается снижение активности фермента в месяцев и в дальнейшем к годам — это называется первичной, или возрастной, лактазной недостаточностью.

Она обусловлена наследственной нехваткой энзима лактазы и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Употребление цельного молока и других продуктов, содержащих лактозу, в таком случае приводит к расстройствам пищеварения: вздутию живота, болям, метеоризму, диарее.

Индивидуальные симптомы лактазной недостаточности различны, и степень их выраженности может зависеть от состояния микрофлоры кишечника, особенностей питания, психологических факторов. Профилактика заключается в предупреждении симптомов гиполактазии путем соблюдения диеты с низким содержанием лактозы или полным ее отсутствием.

Поэтому при симптомах расстройства пищеварения после употребления неферментированных молочных продуктов целесообразно проведение генетического теста на активность лактазы, чтобы избежать попыток бессмысленного лечения и выбрать соответствующую диету.

Также тест имеет прогностическое значение в плане развития лактозной непереносимости у детей в целях предотвращения неожиданных расстройств кишечника. Важно помнить, что отказ от молока и молочных продуктов, которые являются важным источником кальция, может привести к дефициту кальция, что повышает риск остеопороза особенно у женщин в постменопаузу.

Первичную лактазную недостаточность следует отличать от вторичной приобретенной , которая возникает при повреждении слизистой оболочки тонкой кишки на фоне какого-либо острого или хронического заболевания.

Такое повреждение возможно при инфекционном кишечная инфекция , иммунном непереносимость белка коровьего молока , воспалительном процессах в кишечнике, атрофических изменениях при целиакии, после длительного периода полного парентерального питания и др. Исследование не связано с редким генетическим нарушением — врождённой недостаточностью лактазы, симптомы которой появляются сразу после рождения и связаны с началом грудного вскармливания.

Результат генетического исследования представляет собой заключение, включающее в себя характеристику полученного генотипа и соответствующие рекомендации. Лабораторная служба Хеликс. Личный кабинет клиента Личный кабинет врача. Ваш город Санкт-Петербург? О службе. Главная База медицинских знаний Хеликс Лактозная непереносимость у взрослых.

Анализы База знаний Акции Страницы Адреса. Лактозная непереносимость у взрослых. База знаний в вашем смартфоне или планшете. Пересчёт единиц измерения. Синонимы русские Какой биоматериал можно использовать для исследования? Как правильно подготовиться к исследованию? Когда назначается исследование? Что означают результаты? Генетический маркер Также рекомендуется. Синонимы русские Лактазная недостаточность, первичная гиполактазия, мальабсорбция лактозы.

Какой биоматериал можно использовать для исследования? Буккальный щечный эпителий, венозную кровь. Подготовки не требуется.

Подробнее об исследовании Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность мальабсорбция лактозы, гиполактазия , — это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

При симптомах непереносимости лактозы вздутии кишечника, расстройствах стула, тошноте и др. При дифференциальной диагностике лактозной непереносимости и других заболеваний желудочно-кишечного тракта у взрослых. Для определения вероятности развития остеопороза.

Для оценки вероятности лактозной непереносимости у детей младшего возраста, для предотвращения расстройств кишечника. Риск развития вторичной лактазной недостаточности. Санкт-Петербург , Б. Сампсониевский пр-т, д.

Лактат (Lactate)

Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen Германия. В данной панели исследуется ген, определяющий генетически обусловленную непереносимость лактозы. Лактоза - сложный сахар, содержащийся в молоке и во всех молочных продуктах. Непереносимость лактозы - неспособность переваривать лактозу, обусловленная недостаточностью фермента лактазы. Исследуемый генетический вариант rs вызывает генетически обусловленную непереносимость лактозы вследствие снижения выработки фермента лактазы. Генетически обусловленная первичная лактазная недостаточность лактозная непереносимость, ЛН может быть врожденной встречается редко и ЛН взрослого типа, развивающейся после периода грудного вскармливания к юношескому возрасту.

Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6))

Причиной непереносимости лактозы, или гиполактазии, является неспособность человеческого организма производить достаточно лактазы, то есть фермента, расщепляющего молочный сахар, называемый лактозой. Лактоза, или молочный сахар, — это дисахарид, который не может всасываться через стенки тонкой кишки, из-за чего он должен сначала распасться на два простых сахара — глюкозу и галактозу. После употребления продуктов, содержащих молочный сахар, при недостатке лактазы лактоза попадает в толстый кишечник, в микрофлоре которого разлагается, образуя газы водород, метан и углекислый газ , а также кислоты. Неприятные проявления могут быть различными — от легкой боли в животе до спазмов и диареи. Люди с низкой активностью лактазы переносят лактозу по-разному. Большинство людей нормально переносит прием в течение дня количества лактозы, эквивалентного половине-одному стакану молока.

Способы определения непереносимости лактозы

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону. Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Возникает после периода грудного вскармливания. Исследование включает в себя анализ генетического маркера , ассоциированного с лактозной непереносимостью. Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность мальабсорбция лактозы, гиполактазия , — это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой. Лактоза молочный сахар содержится только в молоке млекопитающих и человека.

Анализ будет готов в течение 6 дней, исключая субботу и воскресенье кроме дня взятия биоматериала.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Лактазная недостаточность у детей или пищевая аллергия #3 - Европейский алгоритм диагностики

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C

Взятие крови для проведения анализа крови на лактат производится натощак не менее 8 и не более 14 ч голодания. Лактат - конечный продукт анаэробного гликолиза. В норме в состоянии натощак лактат расходуется на синтез глюкозы, после приема пищи метаболизируется с образованием ацетилкофермента А, оба этих процесса возможны только в присутствии кислорода. В норме источником лактата служат работающие скелетные мышцы и эритроциты из-за отсутствия митохондрий в них невозможен аэробный гликолиз.

Основное активное вещество во всех молочных продуктах, из-за которого и возникают проблемы с их усвояемостью — это лактоза. А главный фермент организма, который способствует её усвоению, называется созвучно — лактаза.

Обращаем ваше внимание на то, что в связи с эпидемиологической ситуацией сроки выполнения тестов могут быть увеличены. Приносим свои извинения за доставленные неудобства. Исследование Добавить в корзину. Описание Подготовка Референсы. Выявление полиморфизмов в гене MCM6, определяющем способность к усвоению лактозы. Лактозная непереносимость в гетерозиготном варианте дает вторичную лактазную недостаточность, в гомозиготном — диспепсические явления сочетаются с нарушением остеогенеза остеопорозом. Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Список АНАЛИЗОВ при ЛЕЧЕНИИ угрей /АКНЕ/. Молочка, КАЗЕИН и ПРЫЩИ.

Комментариев: 2

  1. Богдан:

    Некоторым дамам, Валентина Семеновна, не надо хвастаться женским умом, его у них столько, чтобы и без слов было заметно. И семейная жизнь у них зиждется на взаимном уважении, что в наше время редкость небывалая.))

  2. zif9:

    Что бы вы не делали, делайте это от всего сердца.